 a qualité d’un programme de développement pharmaceutique dépend directement de l’intégrité des données recueillies. Chez Interstar Recherche Pharmaceutique, notre but premier est de venir en aide aux compagnies pharmaceutiques, biotechnologiques et d’instruments médicaux afin d’assurer que leurs programmes de développement clinique soient valides au niveau scientifique, du commencement à la conclusion. Nous offrons des conseils dans le domaine de la consultation, des solutions et une approche individualisée afin de satisfaire les besoins uniques de chaque client.
Notre personnel hautement qualifié et expérimenté applique les meilleures procédures et normes de l’industrie afin de :
- Assurer l’exactitude médicale des données
- Développer le plan expérimental le plus efficace et le plus approprié
- Développer des cahiers d’observation complets et exacts
Interstar Recherche Pharmaceutique comprend plusieurs médecins et chercheurs hautement expérimentés et qualifiés qui ont plusieurs années d’expérience dans le domaine médical et la recherche clinique. Notre expérience englobe une vaste étendue de domaines thérapeutiques dans toutes les phases de développement clinique – de la Phase I à la Phase IV.
Notre personnel possède une combinaison unique d’expertise médicale jumelée à une connaissance approfondie ainsi que de l’expérience dans la gestion de données cliniques, les normes industrielles et les réglementations. Cette combinaison distinctive de compétences est sans précédent dans l’industrie. Interstar est donc idéalement fait pour effectuer le lien entre les éléments cliniques et ceux de gestion des données de votre programme de développement, par le fait même assurant la validité et l’intégrité de votre essai clinique.
Lisa B. STERN, Ph.D.
Vice présidente, développement des affaires
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